Ariclaim

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-08-2018
SPC SPC (SPC)
07-08-2018
PAR PAR (PAR)
07-08-2018

active_ingredient:

дулоксетин

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

N06AX21

INN:

duloxetine

therapeutic_group:

Psychoanaleptics,

therapeutic_area:

Диабетни невропатии

therapeutic_indication:

Лечение на диабетна периферна невропатична болка. Ariclaim, се посочва в възрастни.

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2004-08-11

PIL

                                42
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARICLAIM 30 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
ARICLAIM 60 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
Дулоксетин (като хидрохлорид) (Duloxetine
(като hydrochloride))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ARICLAIM и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ARICLAIM
3.
Как да приемате ARICLAIM
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ARICLAIM
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ARICLAIM 30 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 30 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула може да съдържа до 56 mg
захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда стомашно-устойчива капсула
Непрозрачно бяло тяло, върху което е
напечатено ’30 mg’ и непрозрачно синьо
капаче с
напечатано ‘9543’ върху него.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на диабетна периферна
невропатна болка
ARICLAIM е показан при възрастни.
За допълнителна информация вижте
точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Началната и препоръчваната
поддържаща доза е 60 mg дневно с или без
храна. В клинични
проучвания с оглед на безопасност са
оценявани дозировки над 60 mg
еднократно дневно до
максимална доза от 120 mg дневно в
равномерно разпределени дози.
Плазмената концентрация
на дулоксетин показва голяма
интериндивидуална вариабилност (вж.
то
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 07-08-2018
SPC SPC իսպաներեն 07-08-2018
PAR PAR իսպաներեն 07-08-2018
PIL PIL չեխերեն 07-08-2018
SPC SPC չեխերեն 07-08-2018
PAR PAR չեխերեն 07-08-2018
PIL PIL դանիերեն 07-08-2018
SPC SPC դանիերեն 07-08-2018
PAR PAR դանիերեն 07-08-2018
PIL PIL գերմաներեն 07-08-2018
SPC SPC գերմաներեն 07-08-2018
PAR PAR գերմաներեն 07-08-2018
PIL PIL էստոներեն 07-08-2018
SPC SPC էստոներեն 07-08-2018
PAR PAR էստոներեն 07-08-2018
PIL PIL հունարեն 07-08-2018
SPC SPC հունարեն 07-08-2018
PAR PAR հունարեն 07-08-2018
PIL PIL անգլերեն 07-08-2018
SPC SPC անգլերեն 07-08-2018
PAR PAR անգլերեն 07-08-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 07-08-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 07-08-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 07-08-2018
PIL PIL իտալերեն 07-08-2018
SPC SPC իտալերեն 07-08-2018
PAR PAR իտալերեն 07-08-2018
PIL PIL լատվիերեն 07-08-2018
SPC SPC լատվիերեն 07-08-2018
PAR PAR լատվիերեն 07-08-2018
PIL PIL լիտվերեն 07-08-2018
SPC SPC լիտվերեն 07-08-2018
PAR PAR լիտվերեն 07-08-2018
PIL PIL հունգարերեն 07-08-2018
SPC SPC հունգարերեն 07-08-2018
PAR PAR հունգարերեն 07-08-2018
PIL PIL մալթերեն 07-08-2018
SPC SPC մալթերեն 07-08-2018
PAR PAR մալթերեն 07-08-2018
PIL PIL հոլանդերեն 07-08-2018
SPC SPC հոլանդերեն 07-08-2018
PAR PAR հոլանդերեն 07-08-2018
PIL PIL լեհերեն 07-08-2018
SPC SPC լեհերեն 07-08-2018
PAR PAR լեհերեն 07-08-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 07-08-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 07-08-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 07-08-2018
PIL PIL ռումիներեն 07-08-2018
SPC SPC ռումիներեն 07-08-2018
PAR PAR ռումիներեն 07-08-2018
PIL PIL սլովակերեն 07-08-2018
SPC SPC սլովակերեն 07-08-2018
PAR PAR սլովակերեն 07-08-2018
PIL PIL սլովեներեն 07-08-2018
SPC SPC սլովեներեն 07-08-2018
PAR PAR սլովեներեն 07-08-2018
PIL PIL ֆիններեն 07-08-2018
SPC SPC ֆիններեն 07-08-2018
PAR PAR ֆիններեն 07-08-2018
PIL PIL շվեդերեն 07-08-2018
SPC SPC շվեդերեն 07-08-2018
PAR PAR շվեդերեն 07-08-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 07-08-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 07-08-2018
PIL PIL իսլանդերեն 07-08-2018
SPC SPC իսլանդերեն 07-08-2018
PIL PIL խորվաթերեն 07-08-2018
SPC SPC խորվաթերեն 07-08-2018

view_documents_history