Ariclaim

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

дулоксетин

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly Nederland B.V.

ए.टी.सी कोड:

N06AX21

INN (इंटरनेशनल नाम):

duloxetine

चिकित्सीय समूह:

Psychoanaleptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Диабетни невропатии

चिकित्सीय संकेत:

Лечение на диабетна периферна невропатична болка. Ariclaim, се посочва в възрастни.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 26

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2004-08-11

सूचना पत्रक

                                42
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARICLAIM 30 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
ARICLAIM 60 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
Дулоксетин (като хидрохлорид) (Duloxetine
(като hydrochloride))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ARICLAIM и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ARICLAIM
3.
Как да приемате ARICLAIM
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ARICLAIM
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ARICLAIM 30 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 30 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула може да съдържа до 56 mg
захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда стомашно-устойчива капсула
Непрозрачно бяло тяло, върху което е
напечатено ’30 mg’ и непрозрачно синьо
капаче с
напечатано ‘9543’ върху него.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на диабетна периферна
невропатна болка
ARICLAIM е показан при възрастни.
За допълнителна информация вижте
точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Началната и препоръчваната
поддържаща доза е 60 mg дневно с или без
храна. В клинични
проучвания с оглед на безопасност са
оценявани дозировки над 60 mg
еднократно дневно до
максимална доза от 120 mg дневно в
равномерно разпределени дози.
Плазмената концентрация
на дулоксетин показва голяма
интериндивидуална вариабилност (вж.
то
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-08-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-08-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-08-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-08-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें