Ariclaim

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

дулоксетин

Доступно од:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТЦ код:

N06AX21

INN (Међународно име):

duloxetine

Терапеутска група:

Psychoanaleptics,

Терапеутска област:

Диабетни невропатии

Терапеутске индикације:

Лечение на диабетна периферна невропатична болка. Ariclaim, се посочва в възрастни.

Резиме производа:

Revision: 26

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2004-08-11

Информативни летак

                                42
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARICLAIM 30 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
ARICLAIM 60 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
Дулоксетин (като хидрохлорид) (Duloxetine
(като hydrochloride))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ARICLAIM и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ARICLAIM
3.
Как да приемате ARICLAIM
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ARICLAIM
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ARICLAIM 30 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 30 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула може да съдържа до 56 mg
захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда стомашно-устойчива капсула
Непрозрачно бяло тяло, върху което е
напечатено ’30 mg’ и непрозрачно синьо
капаче с
напечатано ‘9543’ върху него.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на диабетна периферна
невропатна болка
ARICLAIM е показан при възрастни.
За допълнителна информация вижте
точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Началната и препоръчваната
поддържаща доза е 60 mg дневно с или без
храна. В клинични
проучвания с оглед на безопасност са
оценявани дозировки над 60 mg
еднократно дневно до
максимална доза от 120 mg дневно в
равномерно разпределени дози.
Плазмената концентрация
на дулоксетин показва голяма
интериндивидуална вариабилност (вж.
то
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 07-08-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-08-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 07-08-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-08-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-08-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-08-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-08-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 07-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-08-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-08-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 07-08-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-08-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-08-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-08-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-08-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-08-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-08-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-08-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 07-08-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-08-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-08-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-08-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 07-08-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 07-08-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-08-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-08-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-08-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-08-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената