Ariclaim

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-08-2018

Ingredient activ:

дулоксетин

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

N06AX21

INN (nume internaţional):

duloxetine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics,

Zonă Terapeutică:

Диабетни невропатии

Indicații terapeutice:

Лечение на диабетна периферна невропатична болка. Ariclaim, се посочва в възрастни.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2004-08-11

Prospect

                                42
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARICLAIM 30 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
ARICLAIM 60 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
Дулоксетин (като хидрохлорид) (Duloxetine
(като hydrochloride))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ARICLAIM и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ARICLAIM
3.
Как да приемате ARICLAIM
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ARICLAIM
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ARICLAIM 30 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 30 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула може да съдържа до 56 mg
захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда стомашно-устойчива капсула
Непрозрачно бяло тяло, върху което е
напечатено ’30 mg’ и непрозрачно синьо
капаче с
напечатано ‘9543’ върху него.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на диабетна периферна
невропатна болка
ARICLAIM е показан при възрастни.
За допълнителна информация вижте
точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Началната и препоръчваната
поддържаща доза е 60 mg дневно с или без
храна. В клинични
проучвания с оглед на безопасност са
оценявани дозировки над 60 mg
еднократно дневно до
максимална доза от 120 mg дневно в
равномерно разпределени дози.
Плазмената концентрация
на дулоксетин показва голяма
интериндивидуална вариабилност (вж.
то
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-08-2018
Prospect Prospect cehă 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-08-2018
Prospect Prospect daneză 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-08-2018
Prospect Prospect germană 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-08-2018
Prospect Prospect estoniană 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-08-2018
Prospect Prospect greacă 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-08-2018
Prospect Prospect engleză 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-08-2018
Prospect Prospect franceză 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-08-2018
Prospect Prospect italiană 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-08-2018
Prospect Prospect letonă 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-08-2018
Prospect Prospect lituaniană 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-08-2018
Prospect Prospect maghiară 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-08-2018
Prospect Prospect malteză 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-08-2018
Prospect Prospect olandeză 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-08-2018
Prospect Prospect poloneză 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-08-2018
Prospect Prospect portugheză 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-08-2018
Prospect Prospect română 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-08-2018
Prospect Prospect slovacă 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-08-2018
Prospect Prospect slovenă 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-08-2018
Prospect Prospect finlandeză 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-08-2018
Prospect Prospect suedeză 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-08-2018
Prospect Prospect norvegiană 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-08-2018
Prospect Prospect islandeză 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-08-2018
Prospect Prospect croată 07-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-08-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor