Ariclaim

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-08-2018

Principio attivo:

дулоксетин

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

N06AX21

INN (Nome Internazionale):

duloxetine

Gruppo terapeutico:

Psychoanaleptics,

Area terapeutica:

Диабетни невропатии

Indicazioni terapeutiche:

Лечение на диабетна периферна невропатична болка. Ariclaim, се посочва в възрастни.

Dettagli prodotto:

Revision: 26

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2004-08-11

Foglio illustrativo

                                42
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARICLAIM 30 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
ARICLAIM 60 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
Дулоксетин (като хидрохлорид) (Duloxetine
(като hydrochloride))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ARICLAIM и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ARICLAIM
3.
Как да приемате ARICLAIM
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ARICLAIM
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ARICLAIM 30 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 30 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула може да съдържа до 56 mg
захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда стомашно-устойчива капсула
Непрозрачно бяло тяло, върху което е
напечатено ’30 mg’ и непрозрачно синьо
капаче с
напечатано ‘9543’ върху него.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на диабетна периферна
невропатна болка
ARICLAIM е показан при възрастни.
За допълнителна информация вижте
точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Началната и препоръчваната
поддържаща доза е 60 mg дневно с или без
храна. В клинични
проучвания с оглед на безопасност са
оценявани дозировки над 60 mg
еднократно дневно до
максимална доза от 120 mg дневно в
равномерно разпределени дози.
Плазмената концентрация
на дулоксетин показва голяма
интериндивидуална вариабилност (вж.
то
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-08-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti