Ariclaim

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

дулоксетин

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

N06AX21

Designación común internacional (DCI):

duloxetine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Диабетни невропатии

indicaciones terapéuticas:

Лечение на диабетна периферна невропатична болка. Ariclaim, се посочва в възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2004-08-11

Información para el usuario

                                42
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARICLAIM 30 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
ARICLAIM 60 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
Дулоксетин (като хидрохлорид) (Duloxetine
(като hydrochloride))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ARICLAIM и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ARICLAIM
3.
Как да приемате ARICLAIM
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ARICLAIM
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ARICLAIM 30 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 30 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула може да съдържа до 56 mg
захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда стомашно-устойчива капсула
Непрозрачно бяло тяло, върху което е
напечатено ’30 mg’ и непрозрачно синьо
капаче с
напечатано ‘9543’ върху него.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на диабетна периферна
невропатна болка
ARICLAIM е показан при възрастни.
За допълнителна информация вижте
точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Началната и препоръчваната
поддържаща доза е 60 mg дневно с или без
храна. В клинични
проучвания с оглед на безопасност са
оценявани дозировки над 60 mg
еднократно дневно до
максимална доза от 120 mg дневно в
равномерно разпределени дози.
Плазмената концентрация
на дулоксетин показва голяма
интериндивидуална вариабилност (вж.
то
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 07-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-08-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos