Ariclaim

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

дулоксетин

Available from:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC code:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Therapeutic group:

Psychoanaleptics,

Therapeutic area:

Диабетни невропатии

Therapeutic indications:

Лечение на диабетна периферна невропатична болка. Ariclaim, се посочва в възрастни.

Product summary:

Revision: 26

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2004-08-11

Patient Information leaflet

                                42
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARICLAIM 30 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
ARICLAIM 60 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
Дулоксетин (като хидрохлорид) (Duloxetine
(като hydrochloride))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ARICLAIM и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ARICLAIM
3.
Как да приемате ARICLAIM
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ARICLAIM
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ARICLAIM 30 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 30 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула може да съдържа до 56 mg
захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда стомашно-устойчива капсула
Непрозрачно бяло тяло, върху което е
напечатено ’30 mg’ и непрозрачно синьо
капаче с
напечатано ‘9543’ върху него.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на диабетна периферна
невропатна болка
ARICLAIM е показан при възрастни.
За допълнителна информация вижте
точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Началната и препоръчваната
поддържаща доза е 60 mg дневно с или без
храна. В клинични
проучвания с оглед на безопасност са
оценявани дозировки над 60 mg
еднократно дневно до
максимална доза от 120 mg дневно в
равномерно разпределени дози.
Плазмената концентрация
на дулоксетин показва голяма
интериндивидуална вариабилност (вж.
то
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-08-2018

Search alerts related to this product

View documents history