Ariclaim

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

дулоксетин

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

N06AX21

INN (Internationale Bezeichnung):

duloxetine

Therapiegruppe:

Psychoanaleptics,

Therapiebereich:

Диабетни невропатии

Anwendungsgebiete:

Лечение на диабетна периферна невропатична болка. Ariclaim, се посочва в възрастни.

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

Отменено

Berechtigungsdatum:

2004-08-11

Gebrauchsinformation

                                42
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARICLAIM 30 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
ARICLAIM 60 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
Дулоксетин (като хидрохлорид) (Duloxetine
(като hydrochloride))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ARICLAIM и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ARICLAIM
3.
Как да приемате ARICLAIM
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ARICLAIM
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ARICLAIM 30 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 30 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула може да съдържа до 56 mg
захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда стомашно-устойчива капсула
Непрозрачно бяло тяло, върху което е
напечатено ’30 mg’ и непрозрачно синьо
капаче с
напечатано ‘9543’ върху него.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на диабетна периферна
невропатна болка
ARICLAIM е показан при възрастни.
За допълнителна информация вижте
точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Началната и препоръчваната
поддържаща доза е 60 mg дневно с или без
храна. В клинични
проучвания с оглед на безопасност са
оценявани дозировки над 60 mg
еднократно дневно до
максимална доза от 120 mg дневно в
равномерно разпределени дози.
Плазмената концентрация
на дулоксетин показва голяма
интериндивидуална вариабилност (вж.
то
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-08-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen