Ariclaim

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Βουλγαρικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

дулоксетин

Διαθέσιμο από:

Eli Lilly Nederland B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N06AX21

INN (Διεθνής Όνομα):

duloxetine

Θεραπευτική ομάδα:

Psychoanaleptics,

Θεραπευτική περιοχή:

Диабетни невропатии

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Лечение на диабетна периферна невропатична болка. Ariclaim, се посочва в възрастни.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 26

Καθεστώς αδειοδότησης:

Отменено

Ημερομηνία της άδειας:

2004-08-11

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                42
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARICLAIM 30 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
ARICLAIM 60 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
Дулоксетин (като хидрохлорид) (Duloxetine
(като hydrochloride))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ARICLAIM и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ARICLAIM
3.
Как да приемате ARICLAIM
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ARICLAIM
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ARICLAIM 30 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 30 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула може да съдържа до 56 mg
захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда стомашно-устойчива капсула
Непрозрачно бяло тяло, върху което е
напечатено ’30 mg’ и непрозрачно синьо
капаче с
напечатано ‘9543’ върху него.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на диабетна периферна
невропатна болка
ARICLAIM е показан при възрастни.
За допълнителна информация вижте
точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Началната и препоръчваната
поддържаща доза е 60 mg дневно с или без
храна. В клинични
проучвания с оглед на безопасност са
оценявани дозировки над 60 mg
еднократно дневно до
максимална доза от 120 mg дневно в
равномерно разпределени дози.
Плазмената концентрация
на дулоксетин показва голяма
интериндивидуална вариабилност (вж.
то
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 07-08-2018
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 07-08-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων