Ariclaim

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

дулоксетин

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

N06AX21

DCI (Dénomination commune internationale):

duloxetine

Groupe thérapeutique:

Psychoanaleptics,

Domaine thérapeutique:

Диабетни невропатии

indications thérapeutiques:

Лечение на диабетна периферна невропатична болка. Ariclaim, се посочва в възрастни.

Descriptif du produit:

Revision: 26

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2004-08-11

Notice patient

                                42
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARICLAIM 30 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
ARICLAIM 60 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
Дулоксетин (като хидрохлорид) (Duloxetine
(като hydrochloride))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ARICLAIM и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ARICLAIM
3.
Как да приемате ARICLAIM
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ARICLAIM
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ARICLAIM 30 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 30 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула може да съдържа до 56 mg
захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда стомашно-устойчива капсула
Непрозрачно бяло тяло, върху което е
напечатено ’30 mg’ и непрозрачно синьо
капаче с
напечатано ‘9543’ върху него.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на диабетна периферна
невропатна болка
ARICLAIM е показан при възрастни.
За допълнителна информация вижте
точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Началната и препоръчваната
поддържаща доза е 60 mg дневно с или без
храна. В клинични
проучвания с оглед на безопасност са
оценявани дозировки над 60 mg
еднократно дневно до
максимална доза от 120 mg дневно в
равномерно разпределени дози.
Плазмената концентрация
на дулоксетин показва голяма
интериндивидуална вариабилност (вж.
то
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-08-2018
Notice patient Notice patient tchèque 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-08-2018
Notice patient Notice patient danois 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-08-2018
Notice patient Notice patient allemand 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-08-2018
Notice patient Notice patient estonien 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-08-2018
Notice patient Notice patient grec 07-08-2018
Notice patient Notice patient anglais 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-08-2018
Notice patient Notice patient français 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-08-2018
Notice patient Notice patient italien 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-08-2018
Notice patient Notice patient letton 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-08-2018
Notice patient Notice patient lituanien 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-08-2018
Notice patient Notice patient hongrois 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-08-2018
Notice patient Notice patient maltais 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-08-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-08-2018
Notice patient Notice patient polonais 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-08-2018
Notice patient Notice patient portugais 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-08-2018
Notice patient Notice patient roumain 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-08-2018
Notice patient Notice patient slovaque 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-08-2018
Notice patient Notice patient slovène 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-08-2018
Notice patient Notice patient finnois 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 07-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-08-2018
Notice patient Notice patient norvégien 07-08-2018
Notice patient Notice patient islandais 07-08-2018
Notice patient Notice patient croate 07-08-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents