Ariclaim

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-08-2018

Aktiv ingrediens:

дулоксетин

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Диабетни невропатии

Indikasjoner:

Лечение на диабетна периферна невропатична болка. Ariclaim, се посочва в възрастни.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2004-08-11

Informasjon til brukeren

                                42
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARICLAIM 30 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
ARICLAIM 60 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
Дулоксетин (като хидрохлорид) (Duloxetine
(като hydrochloride))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ARICLAIM и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ARICLAIM
3.
Как да приемате ARICLAIM
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ARICLAIM
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ARICLAIM 30 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 30 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула може да съдържа до 56 mg
захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда стомашно-устойчива капсула
Непрозрачно бяло тяло, върху което е
напечатено ’30 mg’ и непрозрачно синьо
капаче с
напечатано ‘9543’ върху него.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на диабетна периферна
невропатна болка
ARICLAIM е показан при възрастни.
За допълнителна информация вижте
точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Началната и препоръчваната
поддържаща доза е 60 mg дневно с или без
храна. В клинични
проучвания с оглед на безопасност са
оценявани дозировки над 60 mg
еднократно дневно до
максимална доза от 120 mg дневно в
равномерно разпределени дози.
Плазмената концентрация
на дулоксетин показва голяма
интериндивидуална вариабилност (вж.
то
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-08-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk