Ariclaim

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

дулоксетин

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

N06AX21

Designació comuna internacional (DCI):

duloxetine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Диабетни невропатии

indicaciones terapéuticas:

Лечение на диабетна периферна невропатична болка. Ariclaim, се посочва в възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

Отменено

Data d'autorització:

2004-08-11

Informació per a l'usuari

                                42
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARICLAIM 30 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
ARICLAIM 60 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
Дулоксетин (като хидрохлорид) (Duloxetine
(като hydrochloride))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ARICLAIM и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ARICLAIM
3.
Как да приемате ARICLAIM
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ARICLAIM
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ARICLAIM 30 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 30 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула може да съдържа до 56 mg
захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда стомашно-устойчива капсула
Непрозрачно бяло тяло, върху което е
напечатено ’30 mg’ и непрозрачно синьо
капаче с
напечатано ‘9543’ върху него.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на диабетна периферна
невропатна болка
ARICLAIM е показан при възрастни.
За допълнителна информация вижте
точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Началната и препоръчваната
поддържаща доза е 60 mg дневно с или без
храна. В клинични
проучвания с оглед на безопасност са
оценявани дозировки над 60 mg
еднократно дневно до
максимална доза от 120 mg дневно в
равномерно разпределени дози.
Плазмената концентрация
на дулоксетин показва голяма
интериндивидуална вариабилност (вж.
то
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-08-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents