Actraphane

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-06-2015

有效成分:

Insulin human

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AD01

INN(国际名称):

insulin human (rDNA)

治疗组:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

治疗领域:

Diabetes mellitus

疗效迹象:

Cukorbetegség kezelése.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2002-10-07

资料单张

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ACTRAPHANE 30 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓ INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTRAPHANE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Actraphane mind gyors hatással, mind hosszú hatástartammal
rendelkező humán inzulin.
Az Actraphane a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. Az Actraphane
injekcióval történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
Az Actraphane az injekció beadása után körülbelül 30 perccel
kezdi csökkenteni az Ön
vércukorszintjét, és hatása körülbelül 24 órán át megmarad.
2.
TUDNIVALÓK AZ ACTRAPHANE ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ ACTRAPHANE INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más összetevőjére, lásd
6. pont.
►
Ha arra gyanakszik, hogy hipoglikémiája (alacsony vércukor
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actraphane 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 Penfill 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció patronban.
Actraphane 30 InnoLet 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
Actraphane 30 FlexPen 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actraphane 30 injek
ciós üveg (40 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 injek
ciós üveg (100 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
*A humán inzulint _Saccharomyces cerevisiae_-ben, rekombináns DNS
technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
Az Actraphane 30 kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz az Actraphane
30 gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lás
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 02-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-06-2015
资料单张 资料单张 捷克文 02-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-06-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 02-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-06-2015
资料单张 资料单张 德文 02-02-2024
产品特点 产品特点 德文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-06-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 希腊文 02-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-06-2015
资料单张 资料单张 英文 02-02-2024
产品特点 产品特点 英文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-06-2015
资料单张 资料单张 法文 02-02-2024
产品特点 产品特点 法文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-06-2015
资料单张 资料单张 意大利文 02-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-06-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-06-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 02-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-06-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 02-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-06-2015
资料单张 资料单张 波兰文 02-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-06-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-06-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 02-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-06-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 02-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-06-2015
资料单张 资料单张 挪威文 02-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 02-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 02-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 02-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-06-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史