Actraphane

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-06-2015

Aktivna sestavina:

Insulin human

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AD01

INN (mednarodno ime):

insulin human (rDNA)

Terapevtska skupina:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapevtsko območje:

Diabetes mellitus

Terapevtske indikacije:

Cukorbetegség kezelése.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2002-10-07

Navodilo za uporabo

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ACTRAPHANE 30 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓ INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTRAPHANE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Actraphane mind gyors hatással, mind hosszú hatástartammal
rendelkező humán inzulin.
Az Actraphane a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. Az Actraphane
injekcióval történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
Az Actraphane az injekció beadása után körülbelül 30 perccel
kezdi csökkenteni az Ön
vércukorszintjét, és hatása körülbelül 24 órán át megmarad.
2.
TUDNIVALÓK AZ ACTRAPHANE ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ ACTRAPHANE INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más összetevőjére, lásd
6. pont.
►
Ha arra gyanakszik, hogy hipoglikémiája (alacsony vércukor
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actraphane 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 Penfill 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció patronban.
Actraphane 30 InnoLet 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
Actraphane 30 FlexPen 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actraphane 30 injek
ciós üveg (40 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 injek
ciós üveg (100 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
*A humán inzulint _Saccharomyces cerevisiae_-ben, rekombináns DNS
technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
Az Actraphane 30 kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz az Actraphane
30 gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lás
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-06-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov