Actraphane

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
02-02-2024
SPC SPC (SPC)
02-02-2024
PAR PAR (PAR)
12-06-2015

active_ingredient:

Insulin human

MAH:

Novo Nordisk A/S

ATC_code:

A10AD01

INN:

insulin human (rDNA)

therapeutic_group:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

therapeutic_area:

Diabetes mellitus

therapeutic_indication:

Cukorbetegség kezelése.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2002-10-07

PIL

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ACTRAPHANE 30 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓ INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTRAPHANE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Actraphane mind gyors hatással, mind hosszú hatástartammal
rendelkező humán inzulin.
Az Actraphane a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. Az Actraphane
injekcióval történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
Az Actraphane az injekció beadása után körülbelül 30 perccel
kezdi csökkenteni az Ön
vércukorszintjét, és hatása körülbelül 24 órán át megmarad.
2.
TUDNIVALÓK AZ ACTRAPHANE ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ ACTRAPHANE INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más összetevőjére, lásd
6. pont.
►
Ha arra gyanakszik, hogy hipoglikémiája (alacsony vércukor
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actraphane 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 Penfill 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció patronban.
Actraphane 30 InnoLet 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
Actraphane 30 FlexPen 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actraphane 30 injek
ciós üveg (40 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 injek
ciós üveg (100 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
*A humán inzulint _Saccharomyces cerevisiae_-ben, rekombináns DNS
technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
Az Actraphane 30 kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz az Actraphane
30 gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lás
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 02-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 02-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 12-06-2015
PIL PIL իսպաներեն 02-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 02-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 12-06-2015
PIL PIL չեխերեն 02-02-2024
SPC SPC չեխերեն 02-02-2024
PAR PAR չեխերեն 12-06-2015
PIL PIL դանիերեն 02-02-2024
SPC SPC դանիերեն 02-02-2024
PAR PAR դանիերեն 12-06-2015
PIL PIL գերմաներեն 02-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 02-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 12-06-2015
PIL PIL էստոներեն 02-02-2024
SPC SPC էստոներեն 02-02-2024
PAR PAR էստոներեն 12-06-2015
PIL PIL հունարեն 02-02-2024
SPC SPC հունարեն 02-02-2024
PAR PAR հունարեն 12-06-2015
PIL PIL անգլերեն 02-02-2024
SPC SPC անգլերեն 02-02-2024
PAR PAR անգլերեն 12-06-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 02-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 02-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 12-06-2015
PIL PIL իտալերեն 02-02-2024
SPC SPC իտալերեն 02-02-2024
PAR PAR իտալերեն 12-06-2015
PIL PIL լատվիերեն 02-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 02-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 12-06-2015
PIL PIL լիտվերեն 02-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 02-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 12-06-2015
PIL PIL մալթերեն 02-02-2024
SPC SPC մալթերեն 02-02-2024
PAR PAR մալթերեն 12-06-2015
PIL PIL հոլանդերեն 02-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 02-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 12-06-2015
PIL PIL լեհերեն 02-02-2024
SPC SPC լեհերեն 02-02-2024
PAR PAR լեհերեն 12-06-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 02-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 02-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 12-06-2015
PIL PIL ռումիներեն 02-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 02-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 12-06-2015
PIL PIL սլովակերեն 02-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 02-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 12-06-2015
PIL PIL սլովեներեն 02-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 02-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 12-06-2015
PIL PIL ֆիններեն 02-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 02-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 12-06-2015
PIL PIL շվեդերեն 02-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 02-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 12-06-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 02-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 02-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 02-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 02-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 02-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 02-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 12-06-2015

view_documents_history