Actraphane

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-02-2024

Principio attivo:

Insulin human

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

A10AD01

INN (Nome Internazionale):

insulin human (rDNA)

Gruppo terapeutico:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Area terapeutica:

Diabetes mellitus

Indicazioni terapeutiche:

Cukorbetegség kezelése.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2002-10-07

Foglio illustrativo

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ACTRAPHANE 30 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓ INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTRAPHANE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Actraphane mind gyors hatással, mind hosszú hatástartammal
rendelkező humán inzulin.
Az Actraphane a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. Az Actraphane
injekcióval történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
Az Actraphane az injekció beadása után körülbelül 30 perccel
kezdi csökkenteni az Ön
vércukorszintjét, és hatása körülbelül 24 órán át megmarad.
2.
TUDNIVALÓK AZ ACTRAPHANE ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ ACTRAPHANE INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más összetevőjére, lásd
6. pont.
►
Ha arra gyanakszik, hogy hipoglikémiája (alacsony vércukor
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actraphane 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 Penfill 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció patronban.
Actraphane 30 InnoLet 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
Actraphane 30 FlexPen 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actraphane 30 injek
ciós üveg (40 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 injek
ciós üveg (100 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
*A humán inzulint _Saccharomyces cerevisiae_-ben, rekombináns DNS
technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
Az Actraphane 30 kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz az Actraphane
30 gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lás
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti