Actraphane

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-06-2015

유효 성분:

Insulin human

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10AD01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

치료 그룹:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

치료 영역:

Diabetes mellitus

치료 징후:

Cukorbetegség kezelése.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2002-10-07

환자 정보 전단

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ACTRAPHANE 30 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓ INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTRAPHANE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Actraphane mind gyors hatással, mind hosszú hatástartammal
rendelkező humán inzulin.
Az Actraphane a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. Az Actraphane
injekcióval történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
Az Actraphane az injekció beadása után körülbelül 30 perccel
kezdi csökkenteni az Ön
vércukorszintjét, és hatása körülbelül 24 órán át megmarad.
2.
TUDNIVALÓK AZ ACTRAPHANE ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ ACTRAPHANE INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más összetevőjére, lásd
6. pont.
►
Ha arra gyanakszik, hogy hipoglikémiája (alacsony vércukor
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actraphane 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 Penfill 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció patronban.
Actraphane 30 InnoLet 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
Actraphane 30 FlexPen 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actraphane 30 injek
ciós üveg (40 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 injek
ciós üveg (100 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
*A humán inzulint _Saccharomyces cerevisiae_-ben, rekombináns DNS
technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
Az Actraphane 30 kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz az Actraphane
30 gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lás
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-06-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기