Actraphane

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Insulin human

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AD01

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin human (rDNA)

Grupo terapêutico:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Área terapêutica:

Diabetes mellitus

Indicações terapêuticas:

Cukorbetegség kezelése.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2002-10-07

Folheto informativo - Bula

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ACTRAPHANE 30 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓ INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTRAPHANE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Actraphane mind gyors hatással, mind hosszú hatástartammal
rendelkező humán inzulin.
Az Actraphane a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. Az Actraphane
injekcióval történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
Az Actraphane az injekció beadása után körülbelül 30 perccel
kezdi csökkenteni az Ön
vércukorszintjét, és hatása körülbelül 24 órán át megmarad.
2.
TUDNIVALÓK AZ ACTRAPHANE ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ ACTRAPHANE INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más összetevőjére, lásd
6. pont.
►
Ha arra gyanakszik, hogy hipoglikémiája (alacsony vércukor
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actraphane 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 Penfill 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció patronban.
Actraphane 30 InnoLet 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
Actraphane 30 FlexPen 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actraphane 30 injek
ciós üveg (40 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 injek
ciós üveg (100 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
*A humán inzulint _Saccharomyces cerevisiae_-ben, rekombináns DNS
technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
Az Actraphane 30 kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz az Actraphane
30 gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lás
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 02-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 02-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 02-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 02-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos