Actraphane

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-02-2024

Bahan aktif:

Insulin human

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AD01

INN (Nama Internasional):

insulin human (rDNA)

Kelompok Terapi:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Area terapi:

Diabetes mellitus

Indikasi Terapi:

Cukorbetegség kezelése.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2002-10-07

Selebaran informasi

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ACTRAPHANE 30 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓ INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTRAPHANE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Actraphane mind gyors hatással, mind hosszú hatástartammal
rendelkező humán inzulin.
Az Actraphane a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. Az Actraphane
injekcióval történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
Az Actraphane az injekció beadása után körülbelül 30 perccel
kezdi csökkenteni az Ön
vércukorszintjét, és hatása körülbelül 24 órán át megmarad.
2.
TUDNIVALÓK AZ ACTRAPHANE ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ ACTRAPHANE INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más összetevőjére, lásd
6. pont.
►
Ha arra gyanakszik, hogy hipoglikémiája (alacsony vércukor
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actraphane 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 Penfill 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció patronban.
Actraphane 30 InnoLet 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
Actraphane 30 FlexPen 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actraphane 30 injek
ciós üveg (40 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 injek
ciós üveg (100 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
*A humán inzulint _Saccharomyces cerevisiae_-ben, rekombináns DNS
technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
Az Actraphane 30 kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz az Actraphane
30 gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lás
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-06-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen