Actraphane

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-02-2024

Aktiv ingrediens:

Insulin human

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AD01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutisk gruppe:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeutisk område:

Diabetes mellitus

Indikasjoner:

Cukorbetegség kezelése.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2002-10-07

Informasjon til brukeren

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ACTRAPHANE 30 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓ INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTRAPHANE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Actraphane mind gyors hatással, mind hosszú hatástartammal
rendelkező humán inzulin.
Az Actraphane a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. Az Actraphane
injekcióval történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
Az Actraphane az injekció beadása után körülbelül 30 perccel
kezdi csökkenteni az Ön
vércukorszintjét, és hatása körülbelül 24 órán át megmarad.
2.
TUDNIVALÓK AZ ACTRAPHANE ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ ACTRAPHANE INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más összetevőjére, lásd
6. pont.
►
Ha arra gyanakszik, hogy hipoglikémiája (alacsony vércukor
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actraphane 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 Penfill 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció patronban.
Actraphane 30 InnoLet 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
Actraphane 30 FlexPen 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actraphane 30 injek
ciós üveg (40 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 injek
ciós üveg (100 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
*A humán inzulint _Saccharomyces cerevisiae_-ben, rekombináns DNS
technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
Az Actraphane 30 kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz az Actraphane
30 gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lás
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk