Actraphane

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Insulin human

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

A10AD01

INN (Isem Internazzjonali):

insulin human (rDNA)

Grupp terapewtiku:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Żona terapewtika:

Diabetes mellitus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cukorbetegség kezelése.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-10-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ACTRAPHANE 30 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓ INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTRAPHANE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Actraphane mind gyors hatással, mind hosszú hatástartammal
rendelkező humán inzulin.
Az Actraphane a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. Az Actraphane
injekcióval történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
Az Actraphane az injekció beadása után körülbelül 30 perccel
kezdi csökkenteni az Ön
vércukorszintjét, és hatása körülbelül 24 órán át megmarad.
2.
TUDNIVALÓK AZ ACTRAPHANE ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ ACTRAPHANE INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más összetevőjére, lásd
6. pont.
►
Ha arra gyanakszik, hogy hipoglikémiája (alacsony vércukor
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actraphane 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 Penfill 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció patronban.
Actraphane 30 InnoLet 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
Actraphane 30 FlexPen 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actraphane 30 injek
ciós üveg (40 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 injek
ciós üveg (100 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
*A humán inzulint _Saccharomyces cerevisiae_-ben, rekombináns DNS
technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
Az Actraphane 30 kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz az Actraphane
30 gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lás
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti