Actraphane

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-02-2024

Werkstoffen:

Insulin human

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AD01

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin human (rDNA)

Therapeutische categorie:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Therapeutisch gebied:

Diabetes mellitus

therapeutische indicaties:

Cukorbetegség kezelése.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2002-10-07

Bijsluiter

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ACTRAPHANE 30 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓ INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTRAPHANE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Actraphane mind gyors hatással, mind hosszú hatástartammal
rendelkező humán inzulin.
Az Actraphane a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. Az Actraphane
injekcióval történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
Az Actraphane az injekció beadása után körülbelül 30 perccel
kezdi csökkenteni az Ön
vércukorszintjét, és hatása körülbelül 24 órán át megmarad.
2.
TUDNIVALÓK AZ ACTRAPHANE ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ ACTRAPHANE INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más összetevőjére, lásd
6. pont.
►
Ha arra gyanakszik, hogy hipoglikémiája (alacsony vércukor
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actraphane 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 Penfill 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció patronban.
Actraphane 30 InnoLet 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
Actraphane 30 FlexPen 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actraphane 30 injek
ciós üveg (40 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 injek
ciós üveg (100 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
*A humán inzulint _Saccharomyces cerevisiae_-ben, rekombináns DNS
technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
Az Actraphane 30 kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz az Actraphane
30 gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lás
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-06-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten