Actraphane

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Insulin human

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

A10AD01

INN (nemzetközi neve):

insulin human (rDNA)

Terápiás csoport:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terápiás terület:

Diabetes mellitus

Terápiás javallatok:

Cukorbetegség kezelése.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2002-10-07

Betegtájékoztató

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ACTRAPHANE 30 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓ INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTRAPHANE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Actraphane mind gyors hatással, mind hosszú hatástartammal
rendelkező humán inzulin.
Az Actraphane a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. Az Actraphane
injekcióval történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
Az Actraphane az injekció beadása után körülbelül 30 perccel
kezdi csökkenteni az Ön
vércukorszintjét, és hatása körülbelül 24 órán át megmarad.
2.
TUDNIVALÓK AZ ACTRAPHANE ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ ACTRAPHANE INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más összetevőjére, lásd
6. pont.
►
Ha arra gyanakszik, hogy hipoglikémiája (alacsony vércukor
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actraphane 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 Penfill 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció patronban.
Actraphane 30 InnoLet 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
Actraphane 30 FlexPen 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actraphane 30 injek
ciós üveg (40 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 injek
ciós üveg (100 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
*A humán inzulint _Saccharomyces cerevisiae_-ben, rekombináns DNS
technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
Az Actraphane 30 kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz az Actraphane
30 gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lás
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése