Actraphane

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Insulin human

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AD01

INN (الاسم الدولي):

insulin human (rDNA)

المجموعة العلاجية:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

المجال العلاجي:

Diabetes mellitus

الخصائص العلاجية:

Cukorbetegség kezelése.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2002-10-07

نشرة المعلومات

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ACTRAPHANE 30 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓ INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTRAPHANE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Actraphane mind gyors hatással, mind hosszú hatástartammal
rendelkező humán inzulin.
Az Actraphane a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. Az Actraphane
injekcióval történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
Az Actraphane az injekció beadása után körülbelül 30 perccel
kezdi csökkenteni az Ön
vércukorszintjét, és hatása körülbelül 24 órán át megmarad.
2.
TUDNIVALÓK AZ ACTRAPHANE ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ ACTRAPHANE INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más összetevőjére, lásd
6. pont.
►
Ha arra gyanakszik, hogy hipoglikémiája (alacsony vércukor
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actraphane 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 Penfill 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció patronban.
Actraphane 30 InnoLet 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
Actraphane 30 FlexPen 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actraphane 30 injek
ciós üveg (40 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 injek
ciós üveg (100 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
*A humán inzulint _Saccharomyces cerevisiae_-ben, rekombináns DNS
technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
Az Actraphane 30 kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz az Actraphane
30 gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lás
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-06-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات