Actraphane

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Insulin human

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AD01

INN (Medzinárodný Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutické skupiny:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus

Terapeutické indikácie:

Cukorbetegség kezelése.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2002-10-07

Príbalový leták

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ACTRAPHANE 30 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓ INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTRAPHANE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Actraphane mind gyors hatással, mind hosszú hatástartammal
rendelkező humán inzulin.
Az Actraphane a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. Az Actraphane
injekcióval történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
Az Actraphane az injekció beadása után körülbelül 30 perccel
kezdi csökkenteni az Ön
vércukorszintjét, és hatása körülbelül 24 órán át megmarad.
2.
TUDNIVALÓK AZ ACTRAPHANE ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ ACTRAPHANE INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más összetevőjére, lásd
6. pont.
►
Ha arra gyanakszik, hogy hipoglikémiája (alacsony vércukor
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actraphane 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 Penfill 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció patronban.
Actraphane 30 InnoLet 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
Actraphane 30 FlexPen 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actraphane 30 injek
ciós üveg (40 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 injek
ciós üveg (100 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
*A humán inzulint _Saccharomyces cerevisiae_-ben, rekombináns DNS
technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
Az Actraphane 30 kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz az Actraphane
30 gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lás
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-06-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov