Actraphane

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-06-2015

Toimeaine:

Insulin human

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10AD01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin human (rDNA)

Terapeutiline rühm:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus

Näidustused:

Cukorbetegség kezelése.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2002-10-07

Infovoldik

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ACTRAPHANE 30 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓ INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTRAPHANE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Actraphane mind gyors hatással, mind hosszú hatástartammal
rendelkező humán inzulin.
Az Actraphane a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. Az Actraphane
injekcióval történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
Az Actraphane az injekció beadása után körülbelül 30 perccel
kezdi csökkenteni az Ön
vércukorszintjét, és hatása körülbelül 24 órán át megmarad.
2.
TUDNIVALÓK AZ ACTRAPHANE ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ ACTRAPHANE INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más összetevőjére, lásd
6. pont.
►
Ha arra gyanakszik, hogy hipoglikémiája (alacsony vércukor
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actraphane 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 Penfill 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció patronban.
Actraphane 30 InnoLet 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
Actraphane 30 FlexPen 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actraphane 30 injek
ciós üveg (40 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 injek
ciós üveg (100 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
*A humán inzulint _Saccharomyces cerevisiae_-ben, rekombináns DNS
technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
Az Actraphane 30 kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz az Actraphane
30 gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lás
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik taani 02-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 02-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 02-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 02-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 02-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 02-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 02-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 02-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik läti 02-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 02-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 02-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 02-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik malta 02-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 02-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik poola 02-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 02-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 02-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 02-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik soome 02-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 02-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik norra 02-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 02-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 02-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 02-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-06-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu