Myclausen

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bulgaria

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

микофенолат мофетил

Sẵn có từ:

Passauer Pharma GmbH

Mã ATC:

L04AA06

INN (Tên quốc tế):

mycophenolate mofetil

Nhóm trị liệu:

Имуносупресори

Khu trị liệu:

Отхвърляне на присадката

Chỉ dẫn điều trị:

Myclausen е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 15

Tình trạng ủy quyền:

упълномощен

Ngày ủy quyền:

2010-10-07

Tờ rơi thông tin

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
_ _
MYCLAUSEN 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Микофенолат мофетил (Mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично
само на Вас. Не го преотстъпвайте на
други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните болестни признаци са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някоя от нежеланите
лекарствени реакции, разговаряйте с
Вашия лекар или
фармацевт. Това включва всички
нежелани лекарствени реакции, които
не са изброени в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Myclausen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Myclausen
3.
Как да приемате Myclausen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Myclausen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYCLAUSEN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Myclausen съдържа микофенолат мофетил.
•
Той принадл
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Myclausen 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
микофенолат мофетил.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели кръгли филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Myclausen е показан в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди за
профилактика на остро
отхвърляне на трансплантата при
пациенти с алогенна трансплантация на
бъбреци, сърце или
черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
провежда от специалисти с подходяща
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
_Възрастни _
Лечението трябва да се започне до 72
часа след трансплантацията.
Препоръчваната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, приложен два пъти дневно (2 g дневна
доза).
_Педиатрична популация на възраст от 2
до 18 години _
Препоръчваната доза микофенолат
мофетил е 600 mg/m
2
, прилагани перорално два пъти дневно
(до максимална доза 2 g дневно).
Tабле
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 11-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 11-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 25-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 11-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 11-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 25-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 11-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 11-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 25-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 11-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 11-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 25-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 11-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 11-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 25-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 11-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 11-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 25-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 11-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 25-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 11-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 11-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 25-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 11-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 11-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 25-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 11-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 11-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 25-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 11-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 11-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 25-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 11-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 11-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 25-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 11-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 11-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 25-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 11-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 11-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 25-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 11-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 11-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 25-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 11-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 11-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 25-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 11-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 11-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 25-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 11-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 11-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 25-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 11-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 11-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 25-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 11-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 11-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 25-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 11-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 11-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 25-11-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 11-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 11-04-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 11-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 11-04-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 11-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 11-04-2024

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu