Myclausen

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-11-2011

有效成分:

микофенолат мофетил

可用日期:

Passauer Pharma GmbH

ATC代码:

L04AA06

INN(国际名称):

mycophenolate mofetil

治疗组:

Имуносупресори

治疗领域:

Отхвърляне на присадката

疗效迹象:

Myclausen е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2010-10-07

资料单张

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
_ _
MYCLAUSEN 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Микофенолат мофетил (Mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично
само на Вас. Не го преотстъпвайте на
други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните болестни признаци са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някоя от нежеланите
лекарствени реакции, разговаряйте с
Вашия лекар или
фармацевт. Това включва всички
нежелани лекарствени реакции, които
не са изброени в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Myclausen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Myclausen
3.
Как да приемате Myclausen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Myclausen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYCLAUSEN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Myclausen съдържа микофенолат мофетил.
•
Той принадл
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Myclausen 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
микофенолат мофетил.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели кръгли филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Myclausen е показан в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди за
профилактика на остро
отхвърляне на трансплантата при
пациенти с алогенна трансплантация на
бъбреци, сърце или
черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
провежда от специалисти с подходяща
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
_Възрастни _
Лечението трябва да се започне до 72
часа след трансплантацията.
Препоръчваната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, приложен два пъти дневно (2 g дневна
доза).
_Педиатрична популация на възраст от 2
до 18 години _
Препоръчваната доза микофенолат
мофетил е 600 mg/m
2
, прилагани перорално два пъти дневно
(до максимална доза 2 g дневно).
Tабле
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 11-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-11-2011
资料单张 资料单张 捷克文 11-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-11-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 11-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-11-2011
资料单张 资料单张 德文 11-04-2024
产品特点 产品特点 德文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-11-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-11-2011
资料单张 资料单张 希腊文 11-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-11-2011
资料单张 资料单张 英文 11-04-2024
产品特点 产品特点 英文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-11-2011
资料单张 资料单张 法文 11-04-2024
产品特点 产品特点 法文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-11-2011
资料单张 资料单张 意大利文 11-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-11-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-11-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-11-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-11-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 11-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-11-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 11-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-11-2011
资料单张 资料单张 波兰文 11-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-11-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-11-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-11-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-11-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-11-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 11-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-11-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 11-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-11-2011
资料单张 资料单张 挪威文 11-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 11-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 11-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 11-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-04-2024

查看文件历史