Myclausen

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

микофенолат мофетил

Beszerezhető a:

Passauer Pharma GmbH

ATC-kód:

L04AA06

INN (nemzetközi neve):

mycophenolate mofetil

Terápiás csoport:

Имуносупресори

Terápiás terület:

Отхвърляне на присадката

Terápiás javallatok:

Myclausen е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2010-10-07

Betegtájékoztató

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
_ _
MYCLAUSEN 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Микофенолат мофетил (Mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично
само на Вас. Не го преотстъпвайте на
други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните болестни признаци са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някоя от нежеланите
лекарствени реакции, разговаряйте с
Вашия лекар или
фармацевт. Това включва всички
нежелани лекарствени реакции, които
не са изброени в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Myclausen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Myclausen
3.
Как да приемате Myclausen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Myclausen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYCLAUSEN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Myclausen съдържа микофенолат мофетил.
•
Той принадл
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Myclausen 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
микофенолат мофетил.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели кръгли филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Myclausen е показан в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди за
профилактика на остро
отхвърляне на трансплантата при
пациенти с алогенна трансплантация на
бъбреци, сърце или
черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
провежда от специалисти с подходяща
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
_Възрастни _
Лечението трябва да се започне до 72
часа след трансплантацията.
Препоръчваната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, приложен два пъти дневно (2 g дневна
доза).
_Педиатрична популация на възраст от 2
до 18 години _
Препоръчваната доза микофенолат
мофетил е 600 mg/m
2
, прилагани перорално два пъти дневно
(до максимална доза 2 g дневно).
Tабле
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-11-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-11-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-11-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-04-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése