Myclausen

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-04-2024

Aktiivinen ainesosa:

микофенолат мофетил

Saatavilla:

Passauer Pharma GmbH

ATC-koodi:

L04AA06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

mycophenolate mofetil

Terapeuttinen ryhmä:

Имуносупресори

Terapeuttinen alue:

Отхвърляне на присадката

Käyttöaiheet:

Myclausen е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2010-10-07

Pakkausseloste

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
_ _
MYCLAUSEN 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Микофенолат мофетил (Mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично
само на Вас. Не го преотстъпвайте на
други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните болестни признаци са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някоя от нежеланите
лекарствени реакции, разговаряйте с
Вашия лекар или
фармацевт. Това включва всички
нежелани лекарствени реакции, които
не са изброени в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Myclausen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Myclausen
3.
Как да приемате Myclausen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Myclausen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYCLAUSEN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Myclausen съдържа микофенолат мофетил.
•
Той принадл
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Myclausen 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
микофенолат мофетил.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели кръгли филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Myclausen е показан в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди за
профилактика на остро
отхвърляне на трансплантата при
пациенти с алогенна трансплантация на
бъбреци, сърце или
черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
провежда от специалисти с подходяща
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
_Възрастни _
Лечението трябва да се започне до 72
часа след трансплантацията.
Препоръчваната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, приложен два пъти дневно (2 g дневна
доза).
_Педиатрична популация на възраст от 2
до 18 години _
Препоръчваната доза микофенолат
мофетил е 600 mg/m
2
, прилагани перорално два пъти дневно
(до максимална доза 2 g дневно).
Tабле
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-11-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-11-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-11-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-11-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-11-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-04-2024

Näytä asiakirjojen historia