Myclausen

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-04-2024

Principio attivo:

микофенолат мофетил

Commercializzato da:

Passauer Pharma GmbH

Codice ATC:

L04AA06

INN (Nome Internazionale):

mycophenolate mofetil

Gruppo terapeutico:

Имуносупресори

Area terapeutica:

Отхвърляне на присадката

Indicazioni terapeutiche:

Myclausen е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2010-10-07

Foglio illustrativo

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
_ _
MYCLAUSEN 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Микофенолат мофетил (Mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично
само на Вас. Не го преотстъпвайте на
други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните болестни признаци са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някоя от нежеланите
лекарствени реакции, разговаряйте с
Вашия лекар или
фармацевт. Това включва всички
нежелани лекарствени реакции, които
не са изброени в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Myclausen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Myclausen
3.
Как да приемате Myclausen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Myclausen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYCLAUSEN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Myclausen съдържа микофенолат мофетил.
•
Той принадл
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Myclausen 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
микофенолат мофетил.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели кръгли филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Myclausen е показан в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди за
профилактика на остро
отхвърляне на трансплантата при
пациенти с алогенна трансплантация на
бъбреци, сърце или
черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
провежда от специалисти с подходяща
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
_Възрастни _
Лечението трябва да се започне до 72
часа след трансплантацията.
Препоръчваната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, приложен два пъти дневно (2 g дневна
доза).
_Педиатрична популация на възраст от 2
до 18 години _
Препоръчваната доза микофенолат
мофетил е 600 mg/m
2
, прилагани перорално два пъти дневно
(до максимална доза 2 g дневно).
Tабле
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-11-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-11-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-11-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-11-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-11-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-11-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-11-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-11-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-04-2024

Visualizza cronologia documenti