Myclausen

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

микофенолат мофетил

Prieinama:

Passauer Pharma GmbH

ATC kodas:

L04AA06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

mycophenolate mofetil

Farmakoterapinė grupė:

Имуносупресори

Gydymo sritis:

Отхвърляне на присадката

Terapinės indikacijos:

Myclausen е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2010-10-07

Pakuotės lapelis

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
_ _
MYCLAUSEN 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Микофенолат мофетил (Mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично
само на Вас. Не го преотстъпвайте на
други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните болестни признаци са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някоя от нежеланите
лекарствени реакции, разговаряйте с
Вашия лекар или
фармацевт. Това включва всички
нежелани лекарствени реакции, които
не са изброени в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Myclausen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Myclausen
3.
Как да приемате Myclausen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Myclausen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYCLAUSEN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Myclausen съдържа микофенолат мофетил.
•
Той принадл
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Myclausen 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
микофенолат мофетил.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели кръгли филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Myclausen е показан в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди за
профилактика на остро
отхвърляне на трансплантата при
пациенти с алогенна трансплантация на
бъбреци, сърце или
черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
провежда от специалисти с подходяща
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
_Възрастни _
Лечението трябва да се започне до 72
часа след трансплантацията.
Препоръчваната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, приложен два пъти дневно (2 g дневна
доза).
_Педиатрична популация на възраст от 2
до 18 години _
Препоръчваната доза микофенолат
мофетил е 600 mg/m
2
, прилагани перорално два пъти дневно
(до максимална доза 2 g дневно).
Tабле
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-11-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-11-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-11-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-11-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-04-2024

Peržiūrėti dokumentų istoriją