Myclausen

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-04-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-11-2011

Bahan aktif:

микофенолат мофетил

Boleh didapati daripada:

Passauer Pharma GmbH

Kod ATC:

L04AA06

INN (Nama Antarabangsa):

mycophenolate mofetil

Kumpulan terapeutik:

Имуносупресори

Kawasan terapeutik:

Отхвърляне на присадката

Tanda-tanda terapeutik:

Myclausen е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2010-10-07

Risalah maklumat

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
_ _
MYCLAUSEN 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Микофенолат мофетил (Mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично
само на Вас. Не го преотстъпвайте на
други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните болестни признаци са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някоя от нежеланите
лекарствени реакции, разговаряйте с
Вашия лекар или
фармацевт. Това включва всички
нежелани лекарствени реакции, които
не са изброени в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Myclausen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Myclausen
3.
Как да приемате Myclausen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Myclausen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYCLAUSEN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Myclausen съдържа микофенолат мофетил.
•
Той принадл
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Myclausen 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
микофенолат мофетил.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели кръгли филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Myclausen е показан в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди за
профилактика на остро
отхвърляне на трансплантата при
пациенти с алогенна трансплантация на
бъбреци, сърце или
черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
провежда от специалисти с подходяща
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
_Възрастни _
Лечението трябва да се започне до 72
часа след трансплантацията.
Препоръчваната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, приложен два пъти дневно (2 g дневна
доза).
_Педиатрична популация на възраст от 2
до 18 години _
Препоръчваната доза микофенолат
мофетил е 600 mg/m
2
, прилагани перорално два пъти дневно
(до максимална доза 2 g дневно).
Tабле
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 11-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 11-04-2024

Lihat sejarah dokumen