Myclausen

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

микофенолат мофетил

Disponible des:

Passauer Pharma GmbH

Codi ATC:

L04AA06

Designació comuna internacional (DCI):

mycophenolate mofetil

Grupo terapéutico:

Имуносупресори

Área terapéutica:

Отхвърляне на присадката

indicaciones terapéuticas:

Myclausen е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2010-10-07

Informació per a l'usuari

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
_ _
MYCLAUSEN 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Микофенолат мофетил (Mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично
само на Вас. Не го преотстъпвайте на
други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните болестни признаци са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някоя от нежеланите
лекарствени реакции, разговаряйте с
Вашия лекар или
фармацевт. Това включва всички
нежелани лекарствени реакции, които
не са изброени в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Myclausen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Myclausen
3.
Как да приемате Myclausen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Myclausen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYCLAUSEN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Myclausen съдържа микофенолат мофетил.
•
Той принадл
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Myclausen 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
микофенолат мофетил.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели кръгли филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Myclausen е показан в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди за
профилактика на остро
отхвърляне на трансплантата при
пациенти с алогенна трансплантация на
бъбреци, сърце или
черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
провежда от специалисти с подходяща
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
_Възрастни _
Лечението трябва да се започне до 72
часа след трансплантацията.
Препоръчваната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, приложен два пъти дневно (2 g дневна
доза).
_Педиатрична популация на възраст от 2
до 18 години _
Препоръчваната доза микофенолат
мофетил е 600 mg/m
2
, прилагани перорално два пъти дневно
(до максимална доза 2 g дневно).
Tабле
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-04-2024

Veure l'historial de documents