Myclausen

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

микофенолат мофетил

متاح من:

Passauer Pharma GmbH

ATC رمز:

L04AA06

INN (الاسم الدولي):

mycophenolate mofetil

المجموعة العلاجية:

Имуносупресори

المجال العلاجي:

Отхвърляне на присадката

الخصائص العلاجية:

Myclausen е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2010-10-07

نشرة المعلومات

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
_ _
MYCLAUSEN 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Микофенолат мофетил (Mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично
само на Вас. Не го преотстъпвайте на
други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните болестни признаци са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някоя от нежеланите
лекарствени реакции, разговаряйте с
Вашия лекар или
фармацевт. Това включва всички
нежелани лекарствени реакции, които
не са изброени в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Myclausen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Myclausen
3.
Как да приемате Myclausen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Myclausen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYCLAUSEN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Myclausen съдържа микофенолат мофетил.
•
Той принадл
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Myclausen 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
микофенолат мофетил.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели кръгли филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Myclausen е показан в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди за
профилактика на остро
отхвърляне на трансплантата при
пациенти с алогенна трансплантация на
бъбреци, сърце или
черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
провежда от специалисти с подходяща
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
_Възрастни _
Лечението трябва да се започне до 72
часа след трансплантацията.
Препоръчваната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, приложен два пъти дневно (2 g дневна
доза).
_Педиатрична популация на възраст от 2
до 18 години _
Препоръчваната доза микофенолат
мофетил е 600 mg/m
2
, прилагани перорално два пъти дневно
(до максимална доза 2 g дневно).
Tабле
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-04-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات