Myclausen

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-04-2024

Aktiv bestanddel:

микофенолат мофетил

Tilgængelig fra:

Passauer Pharma GmbH

ATC-kode:

L04AA06

INN (International Name):

mycophenolate mofetil

Terapeutisk gruppe:

Имуносупресори

Terapeutisk område:

Отхвърляне на присадката

Terapeutiske indikationer:

Myclausen е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2010-10-07

Indlægsseddel

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
_ _
MYCLAUSEN 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Микофенолат мофетил (Mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично
само на Вас. Не го преотстъпвайте на
други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните болестни признаци са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някоя от нежеланите
лекарствени реакции, разговаряйте с
Вашия лекар или
фармацевт. Това включва всички
нежелани лекарствени реакции, които
не са изброени в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Myclausen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Myclausen
3.
Как да приемате Myclausen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Myclausen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYCLAUSEN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Myclausen съдържа микофенолат мофетил.
•
Той принадл
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Myclausen 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
микофенолат мофетил.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели кръгли филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Myclausen е показан в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди за
профилактика на остро
отхвърляне на трансплантата при
пациенти с алогенна трансплантация на
бъбреци, сърце или
черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
провежда от специалисти с подходяща
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
_Възрастни _
Лечението трябва да се започне до 72
часа след трансплантацията.
Препоръчваната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, приложен два пъти дневно (2 g дневна
доза).
_Педиатрична популация на възраст от 2
до 18 години _
Препоръчваната доза микофенолат
мофетил е 600 mg/m
2
, прилагани перорално два пъти дневно
(до максимална доза 2 g дневно).
Tабле
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-04-2024