Myclausen

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-04-2024

Ingredient activ:

микофенолат мофетил

Disponibil de la:

Passauer Pharma GmbH

Codul ATC:

L04AA06

INN (nume internaţional):

mycophenolate mofetil

Grupul Terapeutică:

Имуносупресори

Zonă Terapeutică:

Отхвърляне на присадката

Indicații terapeutice:

Myclausen е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2010-10-07

Prospect

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
_ _
MYCLAUSEN 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Микофенолат мофетил (Mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично
само на Вас. Не го преотстъпвайте на
други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните болестни признаци са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някоя от нежеланите
лекарствени реакции, разговаряйте с
Вашия лекар или
фармацевт. Това включва всички
нежелани лекарствени реакции, които
не са изброени в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Myclausen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Myclausen
3.
Как да приемате Myclausen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Myclausen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYCLAUSEN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Myclausen съдържа микофенолат мофетил.
•
Той принадл
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Myclausen 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
микофенолат мофетил.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели кръгли филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Myclausen е показан в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди за
профилактика на остро
отхвърляне на трансплантата при
пациенти с алогенна трансплантация на
бъбреци, сърце или
черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
провежда от специалисти с подходяща
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
_Възрастни _
Лечението трябва да се започне до 72
часа след трансплантацията.
Препоръчваната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, приложен два пъти дневно (2 g дневна
доза).
_Педиатрична популация на възраст от 2
до 18 години _
Препоръчваната доза микофенолат
мофетил е 600 mg/m
2
, прилагани перорално два пъти дневно
(до максимална доза 2 g дневно).
Tабле
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 11-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-11-2011
Prospect Prospect cehă 11-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-11-2011
Prospect Prospect daneză 11-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-11-2011
Prospect Prospect germană 11-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-11-2011
Prospect Prospect estoniană 11-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-11-2011
Prospect Prospect greacă 11-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-11-2011
Prospect Prospect engleză 11-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-11-2011
Prospect Prospect franceză 11-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-11-2011
Prospect Prospect italiană 11-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-11-2011
Prospect Prospect letonă 11-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-11-2011
Prospect Prospect lituaniană 11-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-11-2011
Prospect Prospect maghiară 11-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-11-2011
Prospect Prospect malteză 11-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-11-2011
Prospect Prospect olandeză 11-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-11-2011
Prospect Prospect poloneză 11-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-11-2011
Prospect Prospect portugheză 11-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-11-2011
Prospect Prospect română 11-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-11-2011
Prospect Prospect slovacă 11-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-11-2011
Prospect Prospect slovenă 11-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-11-2011
Prospect Prospect finlandeză 11-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-11-2011
Prospect Prospect suedeză 11-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-11-2011
Prospect Prospect norvegiană 11-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-04-2024
Prospect Prospect islandeză 11-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-04-2024
Prospect Prospect croată 11-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-04-2024

Vizualizați istoricul documentelor