Myclausen

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

микофенолат мофетил

थमां उपलब्ध:

Passauer Pharma GmbH

ए.टी.सी कोड:

L04AA06

INN (इंटरनेशनल नाम):

mycophenolate mofetil

चिकित्सीय समूह:

Имуносупресори

चिकित्सीय क्षेत्र:

Отхвърляне на присадката

चिकित्सीय संकेत:

Myclausen е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2010-10-07

सूचना पत्रक

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
_ _
MYCLAUSEN 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Микофенолат мофетил (Mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично
само на Вас. Не го преотстъпвайте на
други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните болестни признаци са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някоя от нежеланите
лекарствени реакции, разговаряйте с
Вашия лекар или
фармацевт. Това включва всички
нежелани лекарствени реакции, които
не са изброени в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Myclausen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Myclausen
3.
Как да приемате Myclausen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Myclausen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYCLAUSEN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Myclausen съдържа микофенолат мофетил.
•
Той принадл
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Myclausen 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
микофенолат мофетил.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели кръгли филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Myclausen е показан в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди за
профилактика на остро
отхвърляне на трансплантата при
пациенти с алогенна трансплантация на
бъбреци, сърце или
черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
провежда от специалисти с подходяща
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
_Възрастни _
Лечението трябва да се започне до 72
часа след трансплантацията.
Препоръчваната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, приложен два пъти дневно (2 g дневна
доза).
_Педиатрична популация на възраст от 2
до 18 години _
Препоръчваната доза микофенолат
мофетил е 600 mg/m
2
, прилагани перорално два пъти дневно
(до максимална доза 2 g дневно).
Tабле
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-11-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-11-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-11-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-04-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें