Myclausen

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

микофенолат мофетил

Dostupné s:

Passauer Pharma GmbH

ATC kód:

L04AA06

INN (Mezinárodní Name):

mycophenolate mofetil

Terapeutické skupiny:

Имуносупресори

Terapeutické oblasti:

Отхвърляне на присадката

Terapeutické indikace:

Myclausen е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2010-10-07

Informace pro uživatele

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
_ _
MYCLAUSEN 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Микофенолат мофетил (Mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично
само на Вас. Не го преотстъпвайте на
други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните болестни признаци са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някоя от нежеланите
лекарствени реакции, разговаряйте с
Вашия лекар или
фармацевт. Това включва всички
нежелани лекарствени реакции, които
не са изброени в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Myclausen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Myclausen
3.
Как да приемате Myclausen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Myclausen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYCLAUSEN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Myclausen съдържа микофенолат мофетил.
•
Той принадл
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Myclausen 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
микофенолат мофетил.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели кръгли филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Myclausen е показан в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди за
профилактика на остро
отхвърляне на трансплантата при
пациенти с алогенна трансплантация на
бъбреци, сърце или
черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
провежда от специалисти с подходяща
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
_Възрастни _
Лечението трябва да се започне до 72
часа след трансплантацията.
Препоръчваната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, приложен два пъти дневно (2 g дневна
доза).
_Педиатрична популация на възраст от 2
до 18 години _
Препоръчваната доза микофенолат
мофетил е 600 mg/m
2
, прилагани перорално два пъти дневно
(до максимална доза 2 g дневно).
Tабле
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-04-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů