Elaprase

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

idursulfase

Доступна з:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Код атс:

A16AB09

ІПН (Міжнародна Ім'я):

idursulfase

Терапевтична група:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Терапевтична области:

Mucopolysaccharidosis II

Терапевтичні свідчення:

Elaprase tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pacientiem ar mednieku sindroms (mucopolysaccharidosis II, MPS II). Klīniskajos pētījumos netika pētītas heterozigotas sievietes.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2007-01-08

інформаційний буклет

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELAPRASE 2 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
idursulfase
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu, vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Elaprase un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Elaprase lietošanas
3.
Kā lietot Elaprase
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Elaprase
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ELAPRASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Elaprase lieto kā enzīmu aizstājterapiju, lai bērniem un
pieaugušajiem ārstētu Hantera sindromu (II
tipa mukopolisaharidozi), kura cēlonis ir pazemināts enzīma
induronāta-2-sulfatāzes līmenis
organismā, palīdzētu uzlabot slimības simptomus. Ja Jūs slimojat
ar Hantera sindromu, ogļhidrāts, ko
sauc par glikozaminoglikānu, kas parasti organismā sadalās,
nesadalās un pamazām uzkrājas dažādās
Jūsu organisma šūnās. Tas izraisa šūnu darbības traucējumus,
tādējādi radot dažādu orgānu darbības
traucējumus, kas var izraisīt audu sabrukšanu un orgānu sistēmu
darbības traucējumus un disfunkciju.
Orgāni, kur pa
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Elaprase 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 6 mg idursulfāzes (idursulfase). Katrs ml satur 2
mg idursulfāzes*.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs flakons satur 0,482 mmol nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
* idursulfāze tiek iegūta, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju
ilgstoši pavairojamās cilvēku
šūnās.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs vai viegli lāsmojošs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Elaprase ir indicēts, lai ilgstoši ārstētu pacientus ar Hantera
sindromu (II tipa mukopolisaharidozi
[MPS II]).
Klīniskajos pētījumos netika apsekotas heterozigotas sievietes.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šo ārstēšanu drīkst veikt tikai tāda ārsta vai cita veselības
aprūpes profesionāļa uzraudzībā, kuram ir
pieredze Hantera sindroma vai citu iedzimtu vielmaiņas slimību
ārstēšanā.
Devas
Elaprase ievada katru nedēļu devā 0,5 mg/kg ķermeņa masas,
izmantojot intravenozu infūziju trīs
stundu laikā. Ja pacientam neattīstās ar infūziju saistītas
reakcijas (skatīt 4.4. apakšpunktu), infūzijas
laiku var pakāpeniski samazināt līdz vienai stundai.
Ieteikumus par zāļu lietošanu skatīt 6.6. apakšpunktā.
Infūziju mājās var nozīmēt pacientiem, kuri vairākus mēnešus
ārstējušies klīnikā un kuriem ir laba
panesība pret infūzijām. Infūzijas mājās jāveic ārsta vai cita
medicīnas profesionāļa uzraudzībā.
3
Īpašas pacientu grupas
_Gado
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-12-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів