Elaprase

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-12-2022

Aktiva substanser:

idursulfase

Tillgänglig från:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kod:

A16AB09

INN (International namn):

idursulfase

Terapeutisk grupp:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Terapiområde:

Mucopolysaccharidosis II

Terapeutiska indikationer:

Elaprase tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pacientiem ar mednieku sindroms (mucopolysaccharidosis II, MPS II). Klīniskajos pētījumos netika pētītas heterozigotas sievietes.

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2007-01-08

Bipacksedel

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELAPRASE 2 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
idursulfase
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu, vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Elaprase un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Elaprase lietošanas
3.
Kā lietot Elaprase
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Elaprase
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ELAPRASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Elaprase lieto kā enzīmu aizstājterapiju, lai bērniem un
pieaugušajiem ārstētu Hantera sindromu (II
tipa mukopolisaharidozi), kura cēlonis ir pazemināts enzīma
induronāta-2-sulfatāzes līmenis
organismā, palīdzētu uzlabot slimības simptomus. Ja Jūs slimojat
ar Hantera sindromu, ogļhidrāts, ko
sauc par glikozaminoglikānu, kas parasti organismā sadalās,
nesadalās un pamazām uzkrājas dažādās
Jūsu organisma šūnās. Tas izraisa šūnu darbības traucējumus,
tādējādi radot dažādu orgānu darbības
traucējumus, kas var izraisīt audu sabrukšanu un orgānu sistēmu
darbības traucējumus un disfunkciju.
Orgāni, kur pa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Elaprase 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 6 mg idursulfāzes (idursulfase). Katrs ml satur 2
mg idursulfāzes*.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs flakons satur 0,482 mmol nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
* idursulfāze tiek iegūta, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju
ilgstoši pavairojamās cilvēku
šūnās.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs vai viegli lāsmojošs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Elaprase ir indicēts, lai ilgstoši ārstētu pacientus ar Hantera
sindromu (II tipa mukopolisaharidozi
[MPS II]).
Klīniskajos pētījumos netika apsekotas heterozigotas sievietes.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šo ārstēšanu drīkst veikt tikai tāda ārsta vai cita veselības
aprūpes profesionāļa uzraudzībā, kuram ir
pieredze Hantera sindroma vai citu iedzimtu vielmaiņas slimību
ārstēšanā.
Devas
Elaprase ievada katru nedēļu devā 0,5 mg/kg ķermeņa masas,
izmantojot intravenozu infūziju trīs
stundu laikā. Ja pacientam neattīstās ar infūziju saistītas
reakcijas (skatīt 4.4. apakšpunktu), infūzijas
laiku var pakāpeniski samazināt līdz vienai stundai.
Ieteikumus par zāļu lietošanu skatīt 6.6. apakšpunktā.
Infūziju mājās var nozīmēt pacientiem, kuri vairākus mēnešus
ārstējušies klīnikā un kuriem ir laba
panesība pret infūzijām. Infūzijas mājās jāveic ārsta vai cita
medicīnas profesionāļa uzraudzībā.
3
Īpašas pacientu grupas
_Gado
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-10-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik