Elaprase

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

idursulfase

Disponible desde:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Código ATC:

A16AB09

Designación común internacional (DCI):

idursulfase

Grupo terapéutico:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Área terapéutica:

Mucopolysaccharidosis II

indicaciones terapéuticas:

Elaprase tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pacientiem ar mednieku sindroms (mucopolysaccharidosis II, MPS II). Klīniskajos pētījumos netika pētītas heterozigotas sievietes.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2007-01-08

Información para el usuario

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELAPRASE 2 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
idursulfase
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu, vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Elaprase un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Elaprase lietošanas
3.
Kā lietot Elaprase
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Elaprase
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ELAPRASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Elaprase lieto kā enzīmu aizstājterapiju, lai bērniem un
pieaugušajiem ārstētu Hantera sindromu (II
tipa mukopolisaharidozi), kura cēlonis ir pazemināts enzīma
induronāta-2-sulfatāzes līmenis
organismā, palīdzētu uzlabot slimības simptomus. Ja Jūs slimojat
ar Hantera sindromu, ogļhidrāts, ko
sauc par glikozaminoglikānu, kas parasti organismā sadalās,
nesadalās un pamazām uzkrājas dažādās
Jūsu organisma šūnās. Tas izraisa šūnu darbības traucējumus,
tādējādi radot dažādu orgānu darbības
traucējumus, kas var izraisīt audu sabrukšanu un orgānu sistēmu
darbības traucējumus un disfunkciju.
Orgāni, kur pa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Elaprase 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 6 mg idursulfāzes (idursulfase). Katrs ml satur 2
mg idursulfāzes*.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs flakons satur 0,482 mmol nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
* idursulfāze tiek iegūta, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju
ilgstoši pavairojamās cilvēku
šūnās.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs vai viegli lāsmojošs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Elaprase ir indicēts, lai ilgstoši ārstētu pacientus ar Hantera
sindromu (II tipa mukopolisaharidozi
[MPS II]).
Klīniskajos pētījumos netika apsekotas heterozigotas sievietes.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šo ārstēšanu drīkst veikt tikai tāda ārsta vai cita veselības
aprūpes profesionāļa uzraudzībā, kuram ir
pieredze Hantera sindroma vai citu iedzimtu vielmaiņas slimību
ārstēšanā.
Devas
Elaprase ievada katru nedēļu devā 0,5 mg/kg ķermeņa masas,
izmantojot intravenozu infūziju trīs
stundu laikā. Ja pacientam neattīstās ar infūziju saistītas
reakcijas (skatīt 4.4. apakšpunktu), infūzijas
laiku var pakāpeniski samazināt līdz vienai stundai.
Ieteikumus par zāļu lietošanu skatīt 6.6. apakšpunktā.
Infūziju mājās var nozīmēt pacientiem, kuri vairākus mēnešus
ārstējušies klīnikā un kuriem ir laba
panesība pret infūzijām. Infūzijas mājās jāveic ārsta vai cita
medicīnas profesionāļa uzraudzībā.
3
Īpašas pacientu grupas
_Gado
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-12-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos