Elaprase

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

idursulfase

Доступна с:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

код АТС:

A16AB09

ИНН (Международная Имя):

idursulfase

Терапевтическая группа:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Терапевтические области:

Mucopolysaccharidosis II

Терапевтические показания :

Elaprase tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pacientiem ar mednieku sindroms (mucopolysaccharidosis II, MPS II). Klīniskajos pētījumos netika pētītas heterozigotas sievietes.

Обзор продуктов:

Revision: 25

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2007-01-08

тонкая брошюра

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELAPRASE 2 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
idursulfase
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu, vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Elaprase un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Elaprase lietošanas
3.
Kā lietot Elaprase
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Elaprase
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ELAPRASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Elaprase lieto kā enzīmu aizstājterapiju, lai bērniem un
pieaugušajiem ārstētu Hantera sindromu (II
tipa mukopolisaharidozi), kura cēlonis ir pazemināts enzīma
induronāta-2-sulfatāzes līmenis
organismā, palīdzētu uzlabot slimības simptomus. Ja Jūs slimojat
ar Hantera sindromu, ogļhidrāts, ko
sauc par glikozaminoglikānu, kas parasti organismā sadalās,
nesadalās un pamazām uzkrājas dažādās
Jūsu organisma šūnās. Tas izraisa šūnu darbības traucējumus,
tādējādi radot dažādu orgānu darbības
traucējumus, kas var izraisīt audu sabrukšanu un orgānu sistēmu
darbības traucējumus un disfunkciju.
Orgāni, kur pa
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Elaprase 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 6 mg idursulfāzes (idursulfase). Katrs ml satur 2
mg idursulfāzes*.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs flakons satur 0,482 mmol nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
* idursulfāze tiek iegūta, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju
ilgstoši pavairojamās cilvēku
šūnās.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs vai viegli lāsmojošs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Elaprase ir indicēts, lai ilgstoši ārstētu pacientus ar Hantera
sindromu (II tipa mukopolisaharidozi
[MPS II]).
Klīniskajos pētījumos netika apsekotas heterozigotas sievietes.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šo ārstēšanu drīkst veikt tikai tāda ārsta vai cita veselības
aprūpes profesionāļa uzraudzībā, kuram ir
pieredze Hantera sindroma vai citu iedzimtu vielmaiņas slimību
ārstēšanā.
Devas
Elaprase ievada katru nedēļu devā 0,5 mg/kg ķermeņa masas,
izmantojot intravenozu infūziju trīs
stundu laikā. Ja pacientam neattīstās ar infūziju saistītas
reakcijas (skatīt 4.4. apakšpunktu), infūzijas
laiku var pakāpeniski samazināt līdz vienai stundai.
Ieteikumus par zāļu lietošanu skatīt 6.6. apakšpunktā.
Infūziju mājās var nozīmēt pacientiem, kuri vairākus mēnešus
ārstējušies klīnikā un kuriem ir laba
panesība pret infūzijām. Infūzijas mājās jāveic ārsta vai cita
medicīnas profesionāļa uzraudzībā.
3
Īpašas pacientu grupas
_Gado
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 15-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-10-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 15-12-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов