Elaprase

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

idursulfase

Dostępny od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kod ATC:

A16AB09

INN (International Nazwa):

idursulfase

Grupa terapeutyczna:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Dziedzina terapeutyczna:

Mucopolysaccharidosis II

Wskazania:

Elaprase tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pacientiem ar mednieku sindroms (mucopolysaccharidosis II, MPS II). Klīniskajos pētījumos netika pētītas heterozigotas sievietes.

Podsumowanie produktu:

Revision: 25

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2007-01-08

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELAPRASE 2 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
idursulfase
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu, vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Elaprase un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Elaprase lietošanas
3.
Kā lietot Elaprase
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Elaprase
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ELAPRASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Elaprase lieto kā enzīmu aizstājterapiju, lai bērniem un
pieaugušajiem ārstētu Hantera sindromu (II
tipa mukopolisaharidozi), kura cēlonis ir pazemināts enzīma
induronāta-2-sulfatāzes līmenis
organismā, palīdzētu uzlabot slimības simptomus. Ja Jūs slimojat
ar Hantera sindromu, ogļhidrāts, ko
sauc par glikozaminoglikānu, kas parasti organismā sadalās,
nesadalās un pamazām uzkrājas dažādās
Jūsu organisma šūnās. Tas izraisa šūnu darbības traucējumus,
tādējādi radot dažādu orgānu darbības
traucējumus, kas var izraisīt audu sabrukšanu un orgānu sistēmu
darbības traucējumus un disfunkciju.
Orgāni, kur pa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Elaprase 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 6 mg idursulfāzes (idursulfase). Katrs ml satur 2
mg idursulfāzes*.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs flakons satur 0,482 mmol nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
* idursulfāze tiek iegūta, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju
ilgstoši pavairojamās cilvēku
šūnās.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs vai viegli lāsmojošs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Elaprase ir indicēts, lai ilgstoši ārstētu pacientus ar Hantera
sindromu (II tipa mukopolisaharidozi
[MPS II]).
Klīniskajos pētījumos netika apsekotas heterozigotas sievietes.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šo ārstēšanu drīkst veikt tikai tāda ārsta vai cita veselības
aprūpes profesionāļa uzraudzībā, kuram ir
pieredze Hantera sindroma vai citu iedzimtu vielmaiņas slimību
ārstēšanā.
Devas
Elaprase ievada katru nedēļu devā 0,5 mg/kg ķermeņa masas,
izmantojot intravenozu infūziju trīs
stundu laikā. Ja pacientam neattīstās ar infūziju saistītas
reakcijas (skatīt 4.4. apakšpunktu), infūzijas
laiku var pakāpeniski samazināt līdz vienai stundai.
Ieteikumus par zāļu lietošanu skatīt 6.6. apakšpunktā.
Infūziju mājās var nozīmēt pacientiem, kuri vairākus mēnešus
ārstējušies klīnikā un kuriem ir laba
panesība pret infūzijām. Infūzijas mājās jāveic ārsta vai cita
medicīnas profesionāļa uzraudzībā.
3
Īpašas pacientu grupas
_Gado
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-10-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów