Elaprase

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

idursulfase

Verfügbar ab:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-Code:

A16AB09

INN (Internationale Bezeichnung):

idursulfase

Therapiegruppe:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Therapiebereich:

Mucopolysaccharidosis II

Anwendungsgebiete:

Elaprase tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pacientiem ar mednieku sindroms (mucopolysaccharidosis II, MPS II). Klīniskajos pētījumos netika pētītas heterozigotas sievietes.

Produktbesonderheiten:

Revision: 25

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2007-01-08

Gebrauchsinformation

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELAPRASE 2 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
idursulfase
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu, vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Elaprase un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Elaprase lietošanas
3.
Kā lietot Elaprase
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Elaprase
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ELAPRASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Elaprase lieto kā enzīmu aizstājterapiju, lai bērniem un
pieaugušajiem ārstētu Hantera sindromu (II
tipa mukopolisaharidozi), kura cēlonis ir pazemināts enzīma
induronāta-2-sulfatāzes līmenis
organismā, palīdzētu uzlabot slimības simptomus. Ja Jūs slimojat
ar Hantera sindromu, ogļhidrāts, ko
sauc par glikozaminoglikānu, kas parasti organismā sadalās,
nesadalās un pamazām uzkrājas dažādās
Jūsu organisma šūnās. Tas izraisa šūnu darbības traucējumus,
tādējādi radot dažādu orgānu darbības
traucējumus, kas var izraisīt audu sabrukšanu un orgānu sistēmu
darbības traucējumus un disfunkciju.
Orgāni, kur pa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Elaprase 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 6 mg idursulfāzes (idursulfase). Katrs ml satur 2
mg idursulfāzes*.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs flakons satur 0,482 mmol nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
* idursulfāze tiek iegūta, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju
ilgstoši pavairojamās cilvēku
šūnās.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs vai viegli lāsmojošs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Elaprase ir indicēts, lai ilgstoši ārstētu pacientus ar Hantera
sindromu (II tipa mukopolisaharidozi
[MPS II]).
Klīniskajos pētījumos netika apsekotas heterozigotas sievietes.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šo ārstēšanu drīkst veikt tikai tāda ārsta vai cita veselības
aprūpes profesionāļa uzraudzībā, kuram ir
pieredze Hantera sindroma vai citu iedzimtu vielmaiņas slimību
ārstēšanā.
Devas
Elaprase ievada katru nedēļu devā 0,5 mg/kg ķermeņa masas,
izmantojot intravenozu infūziju trīs
stundu laikā. Ja pacientam neattīstās ar infūziju saistītas
reakcijas (skatīt 4.4. apakšpunktu), infūzijas
laiku var pakāpeniski samazināt līdz vienai stundai.
Ieteikumus par zāļu lietošanu skatīt 6.6. apakšpunktā.
Infūziju mājās var nozīmēt pacientiem, kuri vairākus mēnešus
ārstējušies klīnikā un kuriem ir laba
panesība pret infūzijām. Infūzijas mājās jāveic ārsta vai cita
medicīnas profesionāļa uzraudzībā.
3
Īpašas pacientu grupas
_Gado
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-12-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-12-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-12-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-12-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-12-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-12-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-12-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-12-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-12-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-12-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-12-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-12-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-12-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-12-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-12-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-12-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-12-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-12-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-12-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-12-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-12-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-12-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-10-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen