Elaprase

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-12-2022

Aktiivinen ainesosa:

idursulfase

Saatavilla:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-koodi:

A16AB09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

idursulfase

Terapeuttinen ryhmä:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Terapeuttinen alue:

Mucopolysaccharidosis II

Käyttöaiheet:

Elaprase tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pacientiem ar mednieku sindroms (mucopolysaccharidosis II, MPS II). Klīniskajos pētījumos netika pētītas heterozigotas sievietes.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 25

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2007-01-08

Pakkausseloste

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELAPRASE 2 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
idursulfase
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu, vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Elaprase un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Elaprase lietošanas
3.
Kā lietot Elaprase
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Elaprase
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ELAPRASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Elaprase lieto kā enzīmu aizstājterapiju, lai bērniem un
pieaugušajiem ārstētu Hantera sindromu (II
tipa mukopolisaharidozi), kura cēlonis ir pazemināts enzīma
induronāta-2-sulfatāzes līmenis
organismā, palīdzētu uzlabot slimības simptomus. Ja Jūs slimojat
ar Hantera sindromu, ogļhidrāts, ko
sauc par glikozaminoglikānu, kas parasti organismā sadalās,
nesadalās un pamazām uzkrājas dažādās
Jūsu organisma šūnās. Tas izraisa šūnu darbības traucējumus,
tādējādi radot dažādu orgānu darbības
traucējumus, kas var izraisīt audu sabrukšanu un orgānu sistēmu
darbības traucējumus un disfunkciju.
Orgāni, kur pa
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Elaprase 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 6 mg idursulfāzes (idursulfase). Katrs ml satur 2
mg idursulfāzes*.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs flakons satur 0,482 mmol nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
* idursulfāze tiek iegūta, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju
ilgstoši pavairojamās cilvēku
šūnās.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs vai viegli lāsmojošs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Elaprase ir indicēts, lai ilgstoši ārstētu pacientus ar Hantera
sindromu (II tipa mukopolisaharidozi
[MPS II]).
Klīniskajos pētījumos netika apsekotas heterozigotas sievietes.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šo ārstēšanu drīkst veikt tikai tāda ārsta vai cita veselības
aprūpes profesionāļa uzraudzībā, kuram ir
pieredze Hantera sindroma vai citu iedzimtu vielmaiņas slimību
ārstēšanā.
Devas
Elaprase ievada katru nedēļu devā 0,5 mg/kg ķermeņa masas,
izmantojot intravenozu infūziju trīs
stundu laikā. Ja pacientam neattīstās ar infūziju saistītas
reakcijas (skatīt 4.4. apakšpunktu), infūzijas
laiku var pakāpeniski samazināt līdz vienai stundai.
Ieteikumus par zāļu lietošanu skatīt 6.6. apakšpunktā.
Infūziju mājās var nozīmēt pacientiem, kuri vairākus mēnešus
ārstējušies klīnikā un kuriem ir laba
panesība pret infūzijām. Infūzijas mājās jāveic ārsta vai cita
medicīnas profesionāļa uzraudzībā.
3
Īpašas pacientu grupas
_Gado
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-12-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia