Elaprase

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-12-2022

Principio attivo:

idursulfase

Commercializzato da:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codice ATC:

A16AB09

INN (Nome Internazionale):

idursulfase

Gruppo terapeutico:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Area terapeutica:

Mucopolysaccharidosis II

Indicazioni terapeutiche:

Elaprase tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pacientiem ar mednieku sindroms (mucopolysaccharidosis II, MPS II). Klīniskajos pētījumos netika pētītas heterozigotas sievietes.

Dettagli prodotto:

Revision: 25

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2007-01-08

Foglio illustrativo

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELAPRASE 2 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
idursulfase
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu, vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Elaprase un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Elaprase lietošanas
3.
Kā lietot Elaprase
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Elaprase
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ELAPRASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Elaprase lieto kā enzīmu aizstājterapiju, lai bērniem un
pieaugušajiem ārstētu Hantera sindromu (II
tipa mukopolisaharidozi), kura cēlonis ir pazemināts enzīma
induronāta-2-sulfatāzes līmenis
organismā, palīdzētu uzlabot slimības simptomus. Ja Jūs slimojat
ar Hantera sindromu, ogļhidrāts, ko
sauc par glikozaminoglikānu, kas parasti organismā sadalās,
nesadalās un pamazām uzkrājas dažādās
Jūsu organisma šūnās. Tas izraisa šūnu darbības traucējumus,
tādējādi radot dažādu orgānu darbības
traucējumus, kas var izraisīt audu sabrukšanu un orgānu sistēmu
darbības traucējumus un disfunkciju.
Orgāni, kur pa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Elaprase 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 6 mg idursulfāzes (idursulfase). Katrs ml satur 2
mg idursulfāzes*.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs flakons satur 0,482 mmol nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
* idursulfāze tiek iegūta, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju
ilgstoši pavairojamās cilvēku
šūnās.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs vai viegli lāsmojošs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Elaprase ir indicēts, lai ilgstoši ārstētu pacientus ar Hantera
sindromu (II tipa mukopolisaharidozi
[MPS II]).
Klīniskajos pētījumos netika apsekotas heterozigotas sievietes.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šo ārstēšanu drīkst veikt tikai tāda ārsta vai cita veselības
aprūpes profesionāļa uzraudzībā, kuram ir
pieredze Hantera sindroma vai citu iedzimtu vielmaiņas slimību
ārstēšanā.
Devas
Elaprase ievada katru nedēļu devā 0,5 mg/kg ķermeņa masas,
izmantojot intravenozu infūziju trīs
stundu laikā. Ja pacientam neattīstās ar infūziju saistītas
reakcijas (skatīt 4.4. apakšpunktu), infūzijas
laiku var pakāpeniski samazināt līdz vienai stundai.
Ieteikumus par zāļu lietošanu skatīt 6.6. apakšpunktā.
Infūziju mājās var nozīmēt pacientiem, kuri vairākus mēnešus
ārstējušies klīnikā un kuriem ir laba
panesība pret infūzijām. Infūzijas mājās jāveic ārsta vai cita
medicīnas profesionāļa uzraudzībā.
3
Īpašas pacientu grupas
_Gado
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-12-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti