Elaprase

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-10-2016

Aktivna sestavina:

idursulfase

Dostopno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Koda artikla:

A16AB09

INN (mednarodno ime):

idursulfase

Terapevtska skupina:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Terapevtsko območje:

Mucopolysaccharidosis II

Terapevtske indikacije:

Elaprase tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pacientiem ar mednieku sindroms (mucopolysaccharidosis II, MPS II). Klīniskajos pētījumos netika pētītas heterozigotas sievietes.

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2007-01-08

Navodilo za uporabo

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELAPRASE 2 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
idursulfase
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu, vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Elaprase un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Elaprase lietošanas
3.
Kā lietot Elaprase
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Elaprase
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ELAPRASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Elaprase lieto kā enzīmu aizstājterapiju, lai bērniem un
pieaugušajiem ārstētu Hantera sindromu (II
tipa mukopolisaharidozi), kura cēlonis ir pazemināts enzīma
induronāta-2-sulfatāzes līmenis
organismā, palīdzētu uzlabot slimības simptomus. Ja Jūs slimojat
ar Hantera sindromu, ogļhidrāts, ko
sauc par glikozaminoglikānu, kas parasti organismā sadalās,
nesadalās un pamazām uzkrājas dažādās
Jūsu organisma šūnās. Tas izraisa šūnu darbības traucējumus,
tādējādi radot dažādu orgānu darbības
traucējumus, kas var izraisīt audu sabrukšanu un orgānu sistēmu
darbības traucējumus un disfunkciju.
Orgāni, kur pa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Elaprase 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 6 mg idursulfāzes (idursulfase). Katrs ml satur 2
mg idursulfāzes*.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs flakons satur 0,482 mmol nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
* idursulfāze tiek iegūta, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju
ilgstoši pavairojamās cilvēku
šūnās.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs vai viegli lāsmojošs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Elaprase ir indicēts, lai ilgstoši ārstētu pacientus ar Hantera
sindromu (II tipa mukopolisaharidozi
[MPS II]).
Klīniskajos pētījumos netika apsekotas heterozigotas sievietes.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šo ārstēšanu drīkst veikt tikai tāda ārsta vai cita veselības
aprūpes profesionāļa uzraudzībā, kuram ir
pieredze Hantera sindroma vai citu iedzimtu vielmaiņas slimību
ārstēšanā.
Devas
Elaprase ievada katru nedēļu devā 0,5 mg/kg ķermeņa masas,
izmantojot intravenozu infūziju trīs
stundu laikā. Ja pacientam neattīstās ar infūziju saistītas
reakcijas (skatīt 4.4. apakšpunktu), infūzijas
laiku var pakāpeniski samazināt līdz vienai stundai.
Ieteikumus par zāļu lietošanu skatīt 6.6. apakšpunktā.
Infūziju mājās var nozīmēt pacientiem, kuri vairākus mēnešus
ārstējušies klīnikā un kuriem ir laba
panesība pret infūzijām. Infūzijas mājās jāveic ārsta vai cita
medicīnas profesionāļa uzraudzībā.
3
Īpašas pacientu grupas
_Gado
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-10-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov