Elaprase

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

idursulfase

זמין מ:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

קוד ATC:

A16AB09

INN (שם בינלאומי):

idursulfase

קבוצה תרפויטית:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

איזור תרפויטי:

Mucopolysaccharidosis II

סממני תרפויטית:

Elaprase tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pacientiem ar mednieku sindroms (mucopolysaccharidosis II, MPS II). Klīniskajos pētījumos netika pētītas heterozigotas sievietes.

leaflet_short:

Revision: 25

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2007-01-08

עלון מידע

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELAPRASE 2 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
idursulfase
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu, vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Elaprase un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Elaprase lietošanas
3.
Kā lietot Elaprase
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Elaprase
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ELAPRASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Elaprase lieto kā enzīmu aizstājterapiju, lai bērniem un
pieaugušajiem ārstētu Hantera sindromu (II
tipa mukopolisaharidozi), kura cēlonis ir pazemināts enzīma
induronāta-2-sulfatāzes līmenis
organismā, palīdzētu uzlabot slimības simptomus. Ja Jūs slimojat
ar Hantera sindromu, ogļhidrāts, ko
sauc par glikozaminoglikānu, kas parasti organismā sadalās,
nesadalās un pamazām uzkrājas dažādās
Jūsu organisma šūnās. Tas izraisa šūnu darbības traucējumus,
tādējādi radot dažādu orgānu darbības
traucējumus, kas var izraisīt audu sabrukšanu un orgānu sistēmu
darbības traucējumus un disfunkciju.
Orgāni, kur pa
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Elaprase 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 6 mg idursulfāzes (idursulfase). Katrs ml satur 2
mg idursulfāzes*.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs flakons satur 0,482 mmol nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
* idursulfāze tiek iegūta, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju
ilgstoši pavairojamās cilvēku
šūnās.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs vai viegli lāsmojošs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Elaprase ir indicēts, lai ilgstoši ārstētu pacientus ar Hantera
sindromu (II tipa mukopolisaharidozi
[MPS II]).
Klīniskajos pētījumos netika apsekotas heterozigotas sievietes.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šo ārstēšanu drīkst veikt tikai tāda ārsta vai cita veselības
aprūpes profesionāļa uzraudzībā, kuram ir
pieredze Hantera sindroma vai citu iedzimtu vielmaiņas slimību
ārstēšanā.
Devas
Elaprase ievada katru nedēļu devā 0,5 mg/kg ķermeņa masas,
izmantojot intravenozu infūziju trīs
stundu laikā. Ja pacientam neattīstās ar infūziju saistītas
reakcijas (skatīt 4.4. apakšpunktu), infūzijas
laiku var pakāpeniski samazināt līdz vienai stundai.
Ieteikumus par zāļu lietošanu skatīt 6.6. apakšpunktā.
Infūziju mājās var nozīmēt pacientiem, kuri vairākus mēnešus
ārstējušies klīnikā un kuriem ir laba
panesība pret infūzijām. Infūzijas mājās jāveic ārsta vai cita
medicīnas profesionāļa uzraudzībā.
3
Īpašas pacientu grupas
_Gado
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-10-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים