Elaprase

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-12-2022

Aktiv bestanddel:

idursulfase

Tilgængelig fra:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kode:

A16AB09

INN (International Name):

idursulfase

Terapeutisk gruppe:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Terapeutisk område:

Mucopolysaccharidosis II

Terapeutiske indikationer:

Elaprase tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pacientiem ar mednieku sindroms (mucopolysaccharidosis II, MPS II). Klīniskajos pētījumos netika pētītas heterozigotas sievietes.

Produkt oversigt:

Revision: 25

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2007-01-08

Indlægsseddel

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELAPRASE 2 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
idursulfase
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu, vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Elaprase un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Elaprase lietošanas
3.
Kā lietot Elaprase
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Elaprase
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ELAPRASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Elaprase lieto kā enzīmu aizstājterapiju, lai bērniem un
pieaugušajiem ārstētu Hantera sindromu (II
tipa mukopolisaharidozi), kura cēlonis ir pazemināts enzīma
induronāta-2-sulfatāzes līmenis
organismā, palīdzētu uzlabot slimības simptomus. Ja Jūs slimojat
ar Hantera sindromu, ogļhidrāts, ko
sauc par glikozaminoglikānu, kas parasti organismā sadalās,
nesadalās un pamazām uzkrājas dažādās
Jūsu organisma šūnās. Tas izraisa šūnu darbības traucējumus,
tādējādi radot dažādu orgānu darbības
traucējumus, kas var izraisīt audu sabrukšanu un orgānu sistēmu
darbības traucējumus un disfunkciju.
Orgāni, kur pa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Elaprase 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 6 mg idursulfāzes (idursulfase). Katrs ml satur 2
mg idursulfāzes*.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs flakons satur 0,482 mmol nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
* idursulfāze tiek iegūta, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju
ilgstoši pavairojamās cilvēku
šūnās.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs vai viegli lāsmojošs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Elaprase ir indicēts, lai ilgstoši ārstētu pacientus ar Hantera
sindromu (II tipa mukopolisaharidozi
[MPS II]).
Klīniskajos pētījumos netika apsekotas heterozigotas sievietes.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šo ārstēšanu drīkst veikt tikai tāda ārsta vai cita veselības
aprūpes profesionāļa uzraudzībā, kuram ir
pieredze Hantera sindroma vai citu iedzimtu vielmaiņas slimību
ārstēšanā.
Devas
Elaprase ievada katru nedēļu devā 0,5 mg/kg ķermeņa masas,
izmantojot intravenozu infūziju trīs
stundu laikā. Ja pacientam neattīstās ar infūziju saistītas
reakcijas (skatīt 4.4. apakšpunktu), infūzijas
laiku var pakāpeniski samazināt līdz vienai stundai.
Ieteikumus par zāļu lietošanu skatīt 6.6. apakšpunktā.
Infūziju mājās var nozīmēt pacientiem, kuri vairākus mēnešus
ārstējušies klīnikā un kuriem ir laba
panesība pret infūzijām. Infūzijas mājās jāveic ārsta vai cita
medicīnas profesionāļa uzraudzībā.
3
Īpašas pacientu grupas
_Gado
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-10-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik